La historia de Gael en el Día Mundial del FLAP 

El 23 de julio se conmemora el Día Mundial del FLAP (Fisura Labial Alveolo Palatina) en honor al natalicio de Fernando Ortiz Monasterio considerado el padre de la cirugía plástica en México y el primer cirujano fetal del mundo en corregir el labio paladar hendido en un feto.

Ante ello, TS-Digital se contactó con Paula Aroca, madre de Gael que sufre de esta patología: “me enteré que Gael tenia FLAP cuando nació porque nunca me dijeron nada en las ecografías. Una vez que nació, nos informaron los procedimientos y en este caso es algo congénito porque yo también tengo FLAP, entonces es hereditario, pero no todos los casos son iguales”. 

Y agregó: “ser mama de un nene es la cosa más linda que te puede pasar porque ellos te enseñan y demuestran que podés salir adelante. También es muy difícil procesar que tu hijo nació con una complicación y saber que el tratamiento dura de 17 a 18 años. A Gael por ejemplo sus audiometrías le salieron mal y vamos a saber si escucha o no después de su cirugía en el mes de septiembre con los especialistas”. 

El niño, que actualmente tiene 1 año y tres meses, fue operado con seis meses el 5 de octubre por los cirujanos del Garraham y los primeros días de septiembre tendrá su segunda cirugía en el paladar, “quiero destacar que esta patología es FLAP no labio leporino porque así es en los animales y quiero que la gente lo sepa”, enfatizó Paula.

Asimismo, Aroca les recomendó a padres que tengan un hijo con FLAP que: “no hay que bajar nunca los brazos, es muy difícil y largo el tratamiento y nuestros hijos van a tener ganas de dejar todo porque se van a cansar de las cirugías, que lo pinchen, pero hay que insistir porque es un bien para ellos”. 

LEY PROVINCIAL 
El proyecto de ley para solicitar que la cobertura de las cirugías y tratamientos de niños con Fisura Labio Alvéolo Palatina (FLAP) fue aprobado el 27 de junio de 2019 en sesión ordinaria de la Cámara de Diputados de Santa Cruz.

Ante ello, Paula precisó: “es un proyecto a nivel provincial que crea el Programa Provincial de Asistencia Integral a Pacientes con FLAP y permite que los bebes que nacen con esta patología puedan ser operados en tiempo y forma para evitar secuelas del habla en el futuro”. 

Por último, finalizó: “ahora el 27 se cumple un mes del proyecto que iniciamos con Liliana Alvarado, la mamá de Valentino de Río Turbio y fue presentado por Dario Menna”, cerró.